Клеточная и генная инженерия, клонирование

История клонирования

Первый успешный проект клонирования млекопитающего – овечки Долли – датирован 05.07.1996 г. Его реализовали в Шотландии. Но первые клоны-зародыши были получены в 1892 году, когда Ганс Дрейш сумел разделить двуклеточный эмбрион морского ежа на две отдельные клетки, и повторил опыт с четырехклеточным. Все ежи выросли. Но Долли первое млекопитающее, выращенное из ДНК взрослой особи, а не эмбриона. Еще одно отличие овечки, она первое животное, созданное при вмешательстве в ядерную структуру клетки.

Прорыв Яна Вильмута «создателя» Долли в том, что он проводил эксперименты не с зародышами или молодыми особями, а воспользовался генетическим материалом взрослой 6-летней овцы. Он взял клетки с неизмененной нативной структурой ДНК из молочной железы. Подождал прекращения деления и извлек из них ядро. Затем поместил их в яйцеклетку другой особи. Для опыта использовали 277 оплодотворенных клеток, выжила только одна. За вклад в науку Вильмут получил рыцарское звание, присвоенное королевой Елизаветой II.

На сегодня генной инженерией клонированы:

Год Животное
1970 Лягушка
1985 Рыба
1986 Мышь из клеточного материала эмбриона
1996 Овца из клеточного материала взрослой особи
1998 Корова
1999 Коза
2000 Обезьяна, свинья с органами пригодными к трансплантации человеку
2001 Кошка, с 2005 начато воспроизводство в коммерческих целях
2002 Кролик
2003 Олень, бык, мул
2004 Собака, с 2008 начато воспроизводство в коммерческих целях
2004 Бантенг, исчезнувший вид азиатских диких быков
2006 Хорек
2009 Верблюд
2009 Букардо, исчезнувший вид горного пиренейского козла
2011 Койот
2018 Макаки

В 1999 году главная тема ученого бомонда – самочувствие овечки Долли. Изучение ее организма давало неутешительные прогнозы: организм с самого рождения, по неподтвержденным данным, был излишне состарен. Идея использовать клонированные объекты для лечения наследственных заболеваний или рака отходит на задний план.

С 2000 года значение понятия «клон» трансформируется в генетического близнеца, отсроченного по времени. В Японии проведен эксперимент появления клона животного из генов, ранее созданного клона. В Канаде с 2000 ведутся работы по выращиванию клонированного человеческого органа.

14.02.2003 года мир узнал об умерщвлении овечки Долли, причина прогрессирующее заболевание легких. Ученые разделились на 3 лагеря в установлении причин болезни клонированного животного:

  1. Часто овцы, живущие в неволе, страдают подобными заболеваниями.
  2. Неспособность теломеров, концевых участков хромосом, соединяться.
  3. Клонирование стало причиной ускоренного старения.

Чучело овцы было выставлено в музее Шотландии.

Первые шаги

Даже самые сложные существа зарождаются в виде единственной клетки, из которой строится целый организм. И то, что невозможно во взрослом состоянии, оказывается обычным делом для эмбриона. Именно эту способность и использовал Ганс Дриш. В 1892 году знаменитый немецкий эмбриолог взял оплодотворенную яйцеклетку морского ежа и, после того как она первый раз поделилась, разъединил получившиеся клетки. Из каждой половинки развилась нормальная личинка, а затем и здоровый еж. Спустя девять лет другой ученый, , проделал то же самое с яйцеклеткой позвоночного животного — лягушки. Несколько позже Шпеман извлек ядро одной из клеток 16-клеточного зародыша и пересадил его в яйцеклетку (собственное ядро которой было предварительно разрушено), и из нее опять-таки развился нормальный организм. Шпеман надеялся, что этот опыт удастся повторить и с ядрами клеток взрослого животного, но лабораторная техника того времени была слишком груба для такой работы.

Клеточная инженерия

Клеточная инженерия предполагает создание клеток нового типа путем их культивирования, гибридизации и реконструкции. Клетки видоизменяют, вводя в них новые хромосомы, ядра, клеточные органоиды.

Направления деятельности клеточной инженерии

Клеточная инженерия научилась культивировать (выращивать) изолированные клетки и ткани на специально подобранной питательной среде в контролируемых условиях (влажность, температура, освещенность). Из одной клетки таким путем получают полноценное растение или клеточную массу (каллус). Такие эксперименты проводят благодаря способности растительной клетки к регенерации и чаще всего применяют для с/х растений и лекарственных трав.

Селекция и клеточная инженерия относятся к неразделимым понятиям. В селекции  применяют новые, не стандартные методики:

  • соматическая гибридизация;
  • гаплоидия;
  • селекция на уровне клеток;
  • преодоление не скрещиваемости сортов или видов растительных культур.

Такие способы позволяют экспериментировать и создавать новые гибриды и сорта, которые невозможно получить традиционными путями, используя только методы селекции.

Клонирование

Удачные эксперименты по клонированию, проведенные на овцах

Слово «клонирование» применялось при бесполом размножении организмов. Сейчас этот термин приобрел иную направленность. Это создание копий генов и клеток в лабораторных условиях. При бесполом размножении полученные экземпляры живых организмов являются точной копией исходного материала. Но это возможно не всегда: рожденные «в пробирке» искусственные эмбрионы подвержены мутациям. Это значит, что у них развивается наследственная изменчивость.

К сведению: Иногда клонирование путают с искусственным оплодотворением, когда оплодотворенную яйцеклетку вводят в матку будущей матери (родной или суррогатной). Это метод решения проблемы бесплодия, но он не относится к клонированию.  

Смотри также:

  • Биотехнология, ее направления
  • Роль клеточной теории в становлении и развитии биотехнологии
  • Этические аспекты развития некоторых исследований в биотехнологии (клонирование человека, направленные изменения генома)

выгода

Одним из величайших применений клонирования является лечение заболеваний, которые нелегко излечить. Мы можем воспользоваться нашими обширными знаниями в области развития, особенно на ранних стадиях, и применить их в регенеративной медицине..

Клетки, клонированные в результате переноса ядерных соматических клеток (SCNT), вносят огромный вклад в процессы научных исследований, выступая в качестве модельных клеток для исследования причин заболеваний и в качестве системы для тестирования различных лекарственных средств..

Кроме того, клетки, полученные по этой методике, можно использовать для трансплантации или для создания органов. Эта область медицины известна как регенеративная медицина.

Стволовые клетки революционизируют способ лечения определенных заболеваний. Регенеративная медицина позволяет трансплантировать аутологичные стволовые клетки, устраняя риск отторжения со стороны иммунной системы пострадавшего.

Кроме того, его можно использовать для производства растений или животных. Создание идентичных реплик интересующего человека. Его можно использовать для воссоздания вымерших животных. Наконец, это альтернатива бесплодию.

Как это работает?

Например, предположим, что у пациента есть проблемы с печенью. Используя эти технологии, мы можем вырастить новую печень — используя генетический материал пациента — и пересадить его, таким образом устраняя любой риск повреждения печени.

В настоящее время регенерация экстраполирована на нервные клетки. Некоторые исследователи считают, что стволовые клетки можно использовать для регенерации мозга и нервной системы..

Термин «клонирование» можно использовать в двух значениях.

Естественное клонирование

В действительности, клонирование свойственно и растительному, и животному мирам. Например, вегетативное размножение растений, деление бактерий, клональное размножение ящериц. В том числе рождение близнецов у людей — тоже пример естественного клонирования.

Искусственное клонирование

Это группа методов, при которых целенаправленно создаются клоны молекул, клеток, многоклеточных организмов.

  • Бактериальное клонирование — это целенаправленное создание и выращивание бактериальных клонов для биотехнологий.
  • Молекулярное клонирование, при котором получают клоны фрагмента ДНК, а затем вставляют в необходимые клетки.
  • Искусственное клонирование многоклеточных организмов. При этом виде клонирования можно создать клоны клеток, тканей, целого органа или даже организма. Именно искусственное клонирование многоклеточных организмов является предметом споров и разногласий научного сообщества, религии, и предметом этой статьи.

Немного о биологии размножения многоклеточных организмов

ДНК несет генетическую информацию.

Например, в ядре клеток человека содержится 23 пары хромосом (то есть всего 46). В половых клетках человека содержится половина — 23 хромосомы.

При соединении двух половых клеток — маминой и папиной — получается клетка зигота с 46-ю хромосомами. Зигота дает начало всем будущем клеткам и тканям организма.

Таким образом, в естественных условиях все клетки многоклеточного организма несут генетическую информацию от своих отца (мужской гаметы) и матери (женской гаметы).

При клонировании нет процесса оплодотворения (слияния) двух половых клеток. У этого многоклеточного организма (клона) не будет отца и матери в общепринятом смысле слова.

У него будет один генетический «родитель» — тот, чье ядро использовалось для клонирования.

Истории Долли

У клонирования сложный и тернистый путь.

Можно сказать, что одной из основ клонирования является клеточная теория, разработанная Теодором Шванном в 1839 году. За ней последовали открытия в селекции, генетики, эмбриологии.

В 1997 году Йэн Уилмат и Кейт Кэмпбелл из Шотландии объявили о прорыве: проведено клонирование овцы с использованием соматической, не зародышевой, клетки!

Технология получения этого клона была следующей:

При клонировании Долли использовали клетки двух «родителей» и «суррогатную мать» — еще одну самку овцы. От одного «родителя» брали яйцеклетку, из которой удаляли ядро. От второго брали ядро, извлеченное из соматической клетки (вымени).

Внутрь безъядерной яйцеклетки первой овцы вводили ядро зрелой соматической клетки другой овцы. Затем физическим (электрическим) методом провоцировали процесс деления и образования эмбриона. После чего эмбрион переносили в матку «суррогатной матери» — овцы.

Потребовалось очень много попыток клонирования, прежде чем на свет появилась Долли.

В 2003 году Долли пришлось усыпить из-за заболевания легких и артрита. После этого ее забальзамированное тело было выставлено в Королевском музее Шотландии.

Биомолекула благодарит вас за то, что вы прочитали эту статью до конца.

Будем рады вашимкомментариям и лайкам!

Зачем нужны клоны?

Клонирование животных – крайне дорогостоящая процедура, однако её проведение имеет теоретический и практический смысл. Во-первых, способность клонировать животных позволяет человеку получить еще больший контроль над природой. Во-вторых, клонирование позволяет понять устройство механизма реализации генетической информации, перенесенной в другой организм, а также подтвердить или опровергнуть гипотезу о накоплении мутаций в ДНК (если гипотеза верна. то клоны должны быть подвержены более быстрому старению). В-третьих, ученые грезят надеждами о том, чтобы сначала воссоздать, а затем клонировать вымершие виды животных, правда, пока что подобное остается лишь в головах исследователей и не имеет практических путей реализации. Клонирование практически применимо для следующих целей:

  • спасение вымирающих видов животных (посредством клонирования особей из Красной книги возможно размножение последних в искусственных ареалах обитания с последующим заселением клонов в естественную среду);
  • накопление и увеличение количества полезных и породистых особей;
  • клонирование человека – принесет возможность разрешить многие вопросы социологии и психологии, а также позволит создавать донорскую базу органов (однако данная цель активно подвергается гонениям со стороны церкви и биоэтических комитетов).

Существующие варианты клонирования

Клонирование – это достаточно обширное понятие. На данный момент есть три вида этого процесса:

а) Клонирование генов

Данный вид направлен на создание как отдельных генов, так и целых ДНК. Находит применение в науке и в создании ГМО.

б) Репродуктивное

Данный вид направлен на «изготовление» точных генетических копий животных. Например, овечка Долли. В дальнейшем репродуктивное клонирование может быть направлено на клонирование человека.

в) Терапевтическое

Этот вид имеет медицинское направление. Заключается в том, что стволовые клетки эмбриона дублируются, для того, чтобы получить, к примеру, новый орган.

Что такое клонирование

Клонирование относится к созданию похожих популяций генетически идентичных индивидов. Следовательно, клон имеет тот же генетический материал, что и родительский. Клонирование происходит естественным путем путем бесполого размножения. Бактерии и растения, а также некоторые виды животных подвергаются бесполому размножению, производя генетически сходное потомство. Следовательно, клон и родительский организм имеют точно схожие фенотипические характеристики. Клон деревьев показан в Рисунок 1.

Рисунок 1: Клон

Два типа методов клонирования, используемые в биотехнологии, — это молекулярное клонирование и репродуктивное клонирование.

Молекулярное клонирование

При молекулярном клонировании можно получить несколько копий определенного гена в виде клона. Он используется при изучении определенного гена или экспрессии гена. Сначала желаемый фрагмент ДНК вставляется в плазмиду, и плазмида может быть трансформирована в бактерии вместе со вставленным фрагментом. Репликация плазмиды внутри бактерий производит большое количество идентичных копий или клонов плазмиды со вставкой. Эти клоны могут быть выделены из бактериальных клеток или экспрессированы внутри бактерий для получения генного продукта. Инсулиноподобные белки получают путем молекулярного клонирования в больших масштабах. Образование рекомбинантной плазмиды показано на фигура 2.

Рисунок 2: Рекомбинантная плазмида

Репродуктивное клонирование

Репродуктивное клонирование — это метод создания идентичной копии целого многоклеточного организма. Большинство высших организмов используют половое размножение, когда слияние гаплоидных гамет образует нового диплоидного индивида. Здесь диплоидный генетический комплемент и цитоплазма яйцеклетки являются двумя требованиями для производства эмбриона. Этот подход может быть искусственно получен путем удаления гаплоидного ядра яйцеклетки и помещения диплоидного соматического ядра донора в яйцеклетку. Процедура репродуктивного клонирования показана в рисунок 3.

Рисунок 3: Репродуктивное клонирование

Затем яйцеклетка стимулируется к делению, образуя новый организм, который состоит из той же генетической информации, что и донор. Долли была первым клонированным сельскохозяйственным животным, которое родилось в 1996 году, и с тех пор клоны, быки, а также лошади были клонированы.

Почему люди так боятся клонирования

Научных причин препятствующих созданию человеческого клона нет. В этом уверены генетики всего мира. В 1998 году мировое сообщество было шокировано заявлением о первой попытке клонирования человека. Но, по неоглашенным причинам, проект с эмбрионом клона жительницы Южной Кореи был прерван. А мир генетиков поделился на 2 лагеря тех, кто за и тех, кто против. Церковь присоединилась к противникам, как этический защитник «божественной уникальности данной одному человеку».

В 1999 году в США был введен запрет на опыты в области клонирования человека. К 2015 году в Парижской конвенции об этом же моратории подписалось 70 стран. Россия не входит в их число, но с 20.05.2002 года принят закон о временном ограничении в отношении биомедицинских клеточных технологий. С 2010 года закон получил бессрочное действие.

В начале весны 2000-го года СМИ растиражировало новость о смерти юноши, которому вводился чужеродный ген. Информация спровоцировала массовые протесты против экспериментов с генным материалом с участием людей. Впервые появляется массовая истерия и зафиксированы случаи сумасшествия и фобий на почве происхождения новых людей путем генной инженерии. Появляется разграничение понятий слепок личности и генетический слепок, который все равно не на 100% идентичен исходнику. Невзирая на волнения в обществе, в апреле 2000-го года Англия сняла запрет на опыты с клонированием эмбрионов. Основной мотив – полученные таким способом органы не будут отторгаться телом.

Представители секты реэлитов с 2001 года не раз шокировали мир, заявлениями о намерениях спонсировать рождение клонированного человека. В 2003 году руководитель секты убеждала СМИ в успешной реализации такого эксперимента. Она заявила о рождении матерью собственной копии самой себя. Ученым было обещано, предоставить биологический материл для доказательства генетической идентичности обеих и фото и видеоматериалов. Но через полгода, данные о матери и девочке, которых воочию так никто и не увидел, исчезли из информационного пространства.

До сих пор клонирование зародышей человека запрещено во многих странах, в том числе Франции, Италии, Японии, России. Официально разрешен на этот вид генной инженерии только в Англии. В Соединенных Штатах с января 2009 года снят запрет на терапевтическое клонирование. В Австралии с 2006 года отменен мораторий на клонирование эмбрионов, а с 2008 ученым выдана лицензия на изъятие и использование из них стволовых клеток. К этому числу не относятся эмбрионы, отбракованные при искусственном оплодотворении.

В Великобритании, США и Австралии акцентируют внимание на том, что в их странах в вопросе клонирования речь не идет о репродуктивном клонировании – с целью вырастить человека, а только о терапевтическом. В этом случае жизнь эмбриона прерывается на 14 сутки после оплодотворения

Его применяют как генетический материал для извлечения стволовых клеток.

Экспериментировать с генетическим материалом растений и животных не запрещено нигде.

Подписи к слайдам:

Как осуществляется клонирование Из яйцеклетки удаляют ядро Из соматической клетки того организма, который будут клонировать выделяют ядро В яйцеклетку вводят полученное ядро, содержащее ДНК клонируемого организма.

Яйцеклетка начинает делиться Ядро активируют. Через неделю образуется зародыш из приблизительно 100 клеток Сурогатное клонирование – помещение зародыша в матку другого организма Терапевтическое клонирование – помещение зародыша в лабораторную питательную среду

Первое клонированное млекопитающее животное, которое было получено путём пересадки ядра соматической клетки в цитоплазму яйцеклетки это — овца Долли являлась генетической копией овцы-донора клетки. Генетическая информация для процесса клонирования была взята из взрослых дифференцированных (соматических) клеток.

Исходное животное (прототип) на момент клонирования уже умерло. А часть его клеток, необходимая для эксперимента, была своевременно заморожена и хранилась в жидком азоте, чтобы сохранить и передать генетический материал. Этот эксперимент после некоторых усовершенствований его технологии дал начало целой череде клонирования из соматических клеток различных животных.

Сформировалась новая фобия, случаи которой встречаются в психиатрии. Врач-психиатр Виктор Яровой в декабре 2008 года определил новое понятие подобным расстройствам — бионализм , страх перед клонированными людьми, в том числе перед их возможным превосходством в физическом, моральном и духовном развитии. Термины клон, клонирование первоначально использовались в микробиологии и селекции, после — в генетике, в связи с успехами которой и вошли в общее употребление. На 2016 год нет документально подтверждённых свидетельств того, что кому-то удалось создать клон человека

Серия процессов, позволяющая получить генетически идентичные копии живого организма, известна как клонирование. Существует три метода. Первым клонированным млекопитающим стала овца по имени Долли. Это случилось в 1996 году.

На рисунке показаны основные этапы репродуктивного клонирования, позволившего создать Долли. Клетку взяли из вымени биологической матери Долли. Ядро извлекли из яйцеклетки другой овцы. Затем ядро клетки матери Долли ввели в яйцеклетку и спровоцировали деление. Яйцеклетка — теперь уже эмбрион — была подсажена третьей овце, суррогатной матери. Долли родилась естественным путем в Рослинском институте в Эдинбурге, в Шотландии

Известна польза терапевтического клонирования для медицины: с его помощью создают эмбриональные стволовые клетки. Такие клетки используются для строительства, поддержания и восстановления организма. Так как все это происходит естественным образом, их применяют для лечения поврежденных или зараженных органов. Тем не менее, стволовые клетки одного человека, пересаженные другому, провоцируют иммунный ответ. Ученые рассматривают клонирование как способ создать стволовые клетки, генетически идентичные организму, который их использует. В будущем с помощью этих клеток можно было бы восстанавливать ткани и даже заменять органы целиком.

Овца Долли — точка отсчета технологии клонирования?

Вопрос в том, что считать клонированием. С точки зрения биологии клон — это генетически идентичный организм. Поэтому, когда рождаются однояйцовые близнецы, можно сказать, что они клоны. Но, как правило, когда говорят о клонировании, имеют в виду работу в лабораториях. В этом смысле до овечки Долли были предварительные попытки делать что-то похожее.

Например, в нашей стране были планы клонировать мышей, и даже родилась мышка Машка — клон. Но, в отличие от обычного клонирования, когда ядро с генетическим материалом берут из взрослого организма (как было и с овечкой Долли), в случае с мышкой Машкой ядро брали из эмбриональной клетки, у зародыша. Не было взрослого организма, который был бы скопирован. Но тем не менее технология переноса ядра из одной клетки в другую уже была опробована. А овечка Долли стала первым примером клонирования именно взрослого организма: ядро взрослой овцы перенесли в яйцеклетку. Эта работа породила большое количество других опытов по клонированию. С тех пор клонировали собак, кошек, лошадей, обезьян и даже некоторые вымирающие виды, занесенные в Красную книгу. Были опыты, в которых клонировали грызунов, а затем клонировали их клонов, а потом — клонов клонов, и так получили клона 25-го поколения, чтобы показать, что клонирование можно применять много раз.

Проблема клонирования человека

О клонировании человеческой особи мыслители думали еще в древности. На текущем этапе развития науки это стало возможным (подтверждением данных слов являются эксперименты с клонированием человеческих эмбрионов в Китае). Однако перед учеными встает ряд преград:

  • религиозные общества всеми силами пытаются заблокировать введение технологии клонирования человеческой особи, так как это повлечет за собой крушение канонов церкви о том, что человека создал Бог. Клонирование человека позволит поставить мир на атеистические рельсы;
  • морально-этические комитеты также препятствуют клонированию, так как не имеют четкого ответа на вопрос: «можно ли назвать клона-человеком?»;
  • неоправданность риска капиталовложений в столь дорогостоящую процедуру, так как клонирование человека не сможет решить проблему бесплодия иным способом (разницы между клонированием и экстракорпоральным оплодотворением практически нет), не даст гарантии создания клонов-гениев (так как особи будут иметь разные условия для фенотипического проявления признаков).

Однако абсолютно по-другому картина раскрывается при рассмотрении процедуры клонирования в терапевтических целях, дело в том, что стволовые клетки эмбриона с одинаковой генетической информацией, что и у хозяина, позволят продлить жизнь и омолодить оригинал, а эмбрион просто будет убит. Но данное грамотное использование процедуры создания копий наталкивается на протест со стороны биоэтики, так как многие видные представители последней считают уничтожение эмбриона – убийством.

Клонировали ли человека? На этот вопрос нельзя дать однозначного ответа. С одной стороны, определенно да, так как в последние годы в Китае удалось создать клоны человеческих эмбрионов, с другой стороны, нет четкого понятия в современной общественной науке, с какого момента эмбрион может считать человеком.

Партитура для генов

Причины этих неудач отчасти выяснились, когда ученые узнали некоторую информацию о том, как работают гены в развивающемся зародыше. Как известно, ген — это участок ДНК, в котором закодирована последовательность аминокислот в определенном белке. Специальные внутриклеточные структуры рибосомы, считывая этот код, синтезируют соответствующий белок. Но считать его прямо с гена они не могут, так как ген пребывает в ядре, где никаких рибосом нет. Для синтеза белка с гена снимается «рабочая копия» — информационная (она же матричная) РНК. Она выходит из ядра в цитоплазму, где служит основой для синтеза некоторого числа белковых молекул, а затем уничтожается специальными ферментами-нуклеазами. Каждая клетка организма (за немногими исключениями вроде эритроцитов, лишенных ядра) хранит все доставшиеся ему гены, но матричные РНК снимаются лишь с немногих — тех, чьи белки нужны в данный момент. Остальные гены «молчат».

Так вот, оказалось, что на самых ранних стадиях развития зародыша «молчат» все его гены. Они в это время спешно удваиваются, чтобы тут же, плотно упаковавшись в хромосомы, разойтись по делящимся клеткам и снова приступить к удвоению. Между делениями клетки практически не растут, но какие-то белки в них все-таки синтезируются. Этот процесс обеспечивают матричные РНК, наработанные яйцеклеткой еще до оплодотворения.

Ученые до сих пор не разгадали, какой фактор в определенный момент включает синтез матричных РНК на генах зародыша и как он узнает, что момент настал. Но рано или поздно собственные гены зародыша прерывают бездействие и направляют в цитоплазму свои РНК. У большинства животных это происходит на стадии гаструляции (процесс в развитии многоклеточных организмов, приводящий к образованию зародыша с двухслойной, а у большинства затем и трехслойной стенкой тела). У млекопитающих включение собственных генов происходит значительно раньше: так, например, у мышиного зародыша некоторые гены включаются уже после первого деления зиготы.

Обратите внимание: «молчание» прерывают именно некоторые, строго определенные гены. Потом к ним добавляются другие — строго определенные, за ними — третьи, четвертые… Все это напоминает игру огромного оркестра, где каждый инструмент вступает строго в свой черед и ведет свою партию, сообразуясь с игрой остальных

Технология

Пока технология клонирования человека не отработана. И здесь встаёт ряд как теоретических, так и технических вопросов. Однако, уже сегодня есть методы, позволяющие с большой долей уверенности говорить, что в главном вопрос технологии решён.
Наиболее успешным из методов клонирования высших животных оказался метод «переноса ядра». Именно он был применён для клонирования овцы Долли в Великобритании, которая, как известно, прожила достаточное число лет (6), чтобы можно было говорить об успехе эксперимента. По мнению учёных, эта техника является лучшей из того, что мы имеем сегодня, чтобы приступить к непосредственной разработке методики клонирования человека.
Более ограниченным и проблематичным выглядит метод партеногенеза, в котором индуцируется деление и рост неоплодотворённой яйцеклетки, даже если он будет реализован, то позволит говорить только об успехах в клонировании индивидов женского пола.
Так называемая технология «расщепления» эмбриона, хотя и должна давать генетически идентичных между собой индивидов, не может обеспечить их идентичности с «родительским» организмом, и поэтому технологией клонирования в точном смысле слова не является и как возможный вариант не рассматривается.

Клоны среди нас

Однако и такой подход, говоря словами первооткрывателя структуры ДНК Джеймса Уотсона, представляет собой позицию человека, который, стоя по горло в воде, открывает над собой зонтик. Ни один искусственно клонированный человек не родился на свет, но среди нас жили и живут десятки миллионов самых настоящих клонов. Имя им — однояйцевые близнецы.

Выше уже говорилось, что если после первого деления зиготы получившиеся клеточки разъединить, то из каждой вырастет полноценный эмбрион, а затем и организм. Иногда (у человека примерно в одном случае из трехсот) этот процесс происходит самопроизвольно. И тогда на свет появляются два (а порой и больше) генетически идентичных организма с одинаковыми отпечатками пальцев, абсолютной иммунной совместимостью и чрезвычайно сходной внешностью. Каждый из них является клоном другого, и если догмат о воссоединении души с телом в момент оплодотворения понимать буквально, то у них должна быть одна душа на двоих.

Вопрос о душе, конечно, схоластический, но нетрудно видеть, что этические проблемы клонирования уже решены однояйцевыми близнецами. И прежде всего — проблема уникальности человеческой личности, угрозу которой почему-то увидели в клонировании. Сколь бы ни были похожи друг на друга близнецы, как внешне, так и по своим вкусам, пристрастиям, темпераменту, все прекрасно понимают, что это не два экземпляра одного человека, а две отдельные личности. У каждого из них свой собственный жизненный путь, единственный и неповторимый.

Справедливости ради следует сказать, что заслуживающие внимания возражения против клонирования человека все-таки есть. Как уже говорилось, те клонированные организмы, которым удалось появиться на свет, чаще болеют и менее жизнеспособны, чем их обычные сородичи. Клонирование человека сегодня означало бы намеренное рождение больных детей. И это была бы ничем не оправданная жестокость, ибо за все эти годы никто так и не смог назвать разумной цели, для достижения которой нужны люди-клоны. Исходя из этих соображений, запреты на клонирование человека можно было бы признать разумной мерой, если бы они касались лишь создания целого человеческого организма. К сожалению, многие из запретов не делают разницы между репродуктивным и терапевтическим клонированием. Последний термин означает получение популяции эмбриональных клеток, генетически идентичных клеткам определенного человека.

Вообще говоря, культуры человеческих клеток успешно создавались и создаются без манипуляций с ядрами. Однако пересадив ядро зрелой клетки в яйцеклетку и позволив ей несколько дней развиваться в пробирке, можно получить бластоцисту — шарик из нескольких сотен клеток, значительную часть которых составляют эмбриональные стволовые клетки. Если бы бластоцисте позволили прикрепиться к стенке матки, из этих клеток развились бы все ткани и органы будущего организма. Но можно ли вне организма выращивать изолированные органы и заменять ими по мере надобности больные органы «оригинала»? Это сняло бы сразу две тяжелейшие проблемы современной трансплантологии: иммунной совместимости (поскольку все клетки выращенных «в пробирке» органов будут нести гены их будущего получателя) и нехватки доноров.

Десять лет назад все это выглядело чистой фантазией, хотя о принципиальной возможности такого «самодонорства» ученые говорили уже тогда. Сегодня медицина значительно продвинулась в этом направлении: из стволовых клеток удается получать не только отдельные ткани, но и сложные многотканевые структуры, такие как участки сосудов или купол мочевого пузыря. Однако для того, чтобы создать столь сложный орган, как сердце, нужны именно эмбриональные стволовые клетки, способные к превращению в любую ткань организма. И хотя уже несколько лабораторий объявили о получении таких клеток без пересадки ядер, пока что самым обнадеживающим источником их остается терапевтическое клонирование.

Перспективы, которые оно открывает, столь заманчивы, что развитые страны одна за другой включаются в эту гонку, несмотря на протесты религиозных кругов и принятую ООН в 2005 году декларацию, осуждающую всякое клонирование. Терапевтическое клонирование официально разрешено в Великобритании (где ряд лабораторий уже оформил соответствующие лицензии), Бельгии и Швеции , в конце прошлого года к этому списку присоединилась и Австралия. Весьма вероятно, что после выборов 2008 года (кто бы их ни выиграл) запрет на терапевтическое клонирование будет снят и в США.

Десять лет назад клонирование воспринималось как сенсация, чудо или жупел. Сегодня оно все больше становится одной из доступных человечеству технологий.

Терапия будущего

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Editor
Editor/ автор статьи

Давно интересуюсь темой. Мне нравится писать о том, в чём разбираюсь.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Семейная энциклопедия
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: