Виды и свойства пластмасс. определение типа пластика

Телевидение

Открытие и широкое распространение телевизионного вещания кардинальным образом изменило способы распространения информации в обществе. К этому мощнейшему достижению причастен и Борис Львович Розинг, который в июле 1907 года подал заявку на изобретение «Способа электрической передачи изображений на расстояния». Борису Львовичу удалось успешно передать и получить  точное изображение на экране пока ещё простейшего устройства, бывшего прототипом кинескопа современного телевизора, которое ученый назвал «электрическим телескопом». Среди тех, кто помогал Розингу с опытом, был тогда ещё студент Санкт-Петербургского Технологического института  Владимир Зворыкин – именно его, а не Розинга, через несколько десятилетий назовут отцом телевидения, хотя в основе работы всех воспроизводящих  телевизионных устройств лежал принцип, открытый Борисом Львовичем в 1911 году.

Другие свойства пластмасс

Химическая стойкость. Химическая стойкость пластмасс, как правило, выше, чем у металлов. Химическая стойкость пластмасс в основном определяется свойствами связующего (смолы) и наполнителя. Наиболее химически стойкими в отношении всех агрессивных сред являются фторсодержащие полимеры —фторопласты 4 и 3. К числу кислотостойких пластмасс в отношении концентрированной соляной кислоты могут быть отнесены винипласт и фенопласты с асбестовым наполнителем. Стойкими к действию щелочей являются винипласт и хлорвиниловый пластик.

Электроизоляционные свойства. Почти все пластмассы — хорошие диэлектрики. Этим объясняется их широкое применение в электро- и радиотехнике. Большинство пластмасс плохо переносит т. в. ч. и поэтому они применяются в качестве электроизоляционных материалов для деталей, которые предназначаются для работы при частоте тока 50 Гц. Однако такие ненаполненные высокополимеры, как фторопласт и полистирол, практически не меняют своих диэлектрических качеств в зависимости от частоты тока и могут работать при высоких и сверхвысоких частотах.

Повышение температуры, как правило, ухудшает электроизоляционные характеристики пластмасс. Исключение составляет полистирол, сохраняющий электроизоляционные свойства в интервале температур от —60 до +60° С, и фторопласт 4 — в интервале температур от —60 до +200°. С.

Фрикционные свойства. В зависимости от условий работы пластмассовые детали могут обладать различными по величине фрикционными характеристиками. Так, например, текстолит при малых нагрузках имеет малый коэффициент трения, что и позволяет широко использовать его вместо бронзы, антифрикционных чугунов и т. д. Коэффициент трения тормозных материалов типа КФ-3 высок, что и отвечает назначению этих материалов. Из этих двух примеров следует, что утверждение, высказанное выше, справедливо

Винил

PVC, или винил, входит в тройку самых востребованных пластиков. В современной культуре винил чаще всего ассоциируется с музыкальными пластинками, а в начале XX века из него делали мячи для гольфа и каблуки. Как и бакелит, PVC оставил след в истории моды — например, его охотно использовали в своих коллекциях дизайнеры-провокаторы Пако Рабан и Пьер Карден. Блестящий, прочный и водонепроницаемый материал идеально подходил для нарядов по мотивам космических и киберутопий.

Джейн Фонда в роли Барбареллы, 1968. Костюм выполнен из PVC по эскизам Пако Рабана. Автор фото: Дэвид Херн. Источник

PVC — один из старейших пластиков, ценность которого изобретатели поняли далеко не сразу. Винил как минимум дважды открывали в XIX веке: первый раз — французский физик и химик Анри Виктор Реньо в 1838 году, второй — немецкий ученый Герман Бауман в 1872-м. В обоих случаях полимер получился в результате воздействия солнечного света на газ винил хлорид. Однако с полученным твердым материалом было сложно работать, и его первооткрыватели махнули на винил рукой. Наконец, в 1913 году немецкий изобретатель Фридрих Август Клатте запатентовал новое вещество. Тем не менее впервые промышленное применение материал нашел только в 1920-е в США, когда по заказу компании BFGoodrich ученый Валдо Семон занялся разработкой искусственной резины. Из-за рецессии эксперимент едва не провалился, но Семону пришла в голову идея использовать PVC в качестве водоотталкивающего покрытия для тканей, благодаря чему было налажено промышленное производство винила. С началом Второй мировой войны востребованность материала возросла: он пригодился в качестве изоляционной прокладки на военных судах.

Как делают пластмассу

Пластмассы — это синтетические полимеры, состоящие из органических соединений, входящих в состав нефти. Множество пластмасс, включая полиэтилен,  поливинилхлорид и полистирол получают из этилена — одного из алканов. Полиэтилен и полистирол можно расплавить и затем делать из них посуду. В тонкие листы полиэтилена упаковывают продукты.

Этилен — ненасыщенное соединение т.е. в нем есть двойные ковалентные связи, по которым могут присоединяться новые атомы. Термин «двойная связь» оз­начает, что у двух атомов есть две общие пары электронов. В состав молекулы этилена (C₂H₄) входят два атома углерода, соединенные двойной ковалентной связью. Двойная связь может открыться и присоединить новые атомы. При нагревании, высоком давлении и в присутствии катализатора молекулы этиле­на могут реагировать друг с другом. При этом двойные связи раскрываются, атомы углерода соединяются и образуют длинные цепочки — огромные молекулы по­лиэтилена.Такое соединение молекул называется полимеризацией. Небольшие молекулы, из которых состоит молекула полимера, называются мономерами. Гигантская молекула полиэтилена может содержать до 20 000 атомов углерода.  При замене некоторых атомов в мономерах на другие можно получать разные виды пластмасс. Поливинилхлорид (ПВХ) образуется при замещении атомов водорода в этилене атомами хлора: при этом образует­ся хлорэтилен. Молекула ПВХ состоит из длинной цепочки мономеров – молекул хлорэтилена.

Пластмассы делятся на две группы. Термопластичные пластмассы можно расплавить и использовать вновь, а термореактивные расплавить вновь нельзя. В термопластичных пластмассах полимерные цепочки не связанны между собой. В термореактивных пластмассах полимерные цепи жестко связаны друг с другом. Термопластичные пластмассы – такие, как полиэтилен, полистирол, нейлон, — гибкие, но не термостойкие. Эти пластмассы можно перерабатывать по нескольку раз, но пока это мало применяется. Термореактивные пластмассы используются только один раз. Они имеют жесткую структуру, они тверды и теплостойки. Эбонит, из кото­рого делают посуду, относится к термореактивным пластмассам.

Ссылки[править | править код]

• Производство листа из АБС-пластика, вакуумформовочное производство
• Основные свойства пластмасс
• Пластмасса на базе белка и с применением нанотехнологий
• Пластмасса. Всё о переработке пластмасс
• Методы определения типа пластмасс
• Листовой пластик и прозрачная кровля — применение
• Применение различных видов пластмасс в народном хозяйстве
• Справочная информация о пластике высокого давления — high pressure laminate (Oberflex)
• Справочная информация о пластике непрерывного давления — Continuous Pressure Laminat
• Справочная информация о акрилонитрилбутадиенстироле — ABS — пластике

ПС

Полистирол – это материал, который, как правило, чаще всего используется для изготовления одноразовой посуды и, как ни парадоксально, хуже всего подходит для этих целей. Почему? Это связано с тем, что полистирол под воздействием высоких температур активно выделяет ядовитые химические соединения. Несмотря на то что он дешевый, очень легкий (изделия из него комфортно держать в руке и легко транспортировать) и достаточно прочный для того, чтобы выдержать определенный объем жидкости и других веществ, его ни в коем случае нельзя использовать в качестве контейнера для хранения горячих продуктов. Если избежать использования одноразовой посуды нельзя, предпочтительнее выбирать все же бумажные изделия.

Классификация по происхождению

По способу получения полимеры делятся на: природные, синтетические и искусственные.

Природные полимеры непосредственно существуют в природе (крахмал, целлюлоза и др.).

Синтетические полимеры получают полностью химическим путем в реакциях полимеризации и поликонденсации (полиэтилен, полихлорвинил, фенол-формальдегидные смолы, метилметакрилат и т.д.). Не имеют аналогов в природе.

Искусственные – получают модификацией натуральных полимеров (вискоза –модифицированная целлюлоза, резина –модификация натурального каучука).

Фотография [ править ]

Английский фотограф Джон Карбутт основал Keystone Dry Plate Works в 1879 году с намерением производить сухие пластины из желатина. Компания по производству целлулоидов получила контракт на эту работу, которая была сделана путем тонкого нарезания слоев целлулоидных блоков и последующего удаления следов срезов нагретыми прижимными пластинами. После этого полоски целлулоида были покрыты эмульсией светочувствительного желатина. Точно не известно, сколько времени потребовалось Карбуту, чтобы стандартизировать свой процесс, но это произошло не позднее 1888 года. Лист пленки Карбутта шириной 15 дюймов (380 мм) был использован Уильямом Диксоном для раннего фильма Эдисона. эксперименты на цилиндрическом барабанном кинетографе. Однако основа целлулоидной пленки, полученная таким способом, по-прежнему считалась слишком жесткой для нужд киносъемки.

К 1889 году были разработаны более гибкие целлулоиды для фотопленки , и Ганнибал Гудвин и компания Eastman Kodak получили патенты на пленочный продукт. (Компания Ansco , которая приобрела патент Гудвина после его смерти, в конечном итоге выиграла дело о нарушении патентных прав против Kodak). Эта способность создавать фотографические изображения на гибком материале (в отличие от стекла или металлической пластины) была решающим шагом на пути к появлению кинофильмов.

История

Основное использование было в кино и киноиндустрии, где использовалась только целлулоидная пленка до принятия ацетат защитная пленка в 1950-х годах. Целлулоид легко воспламеняется, его сложно и дорого производить, и он больше не используется.

Нитроцеллюлоза

Пластмассы на основе нитроцеллюлозы немного старше целлулоида. Коллодий, изобретенный в 1848 году и используемый в качестве перевязки для ран и эмульсии для фотопластинок, высушивается до целлулоидной пленки.

Александр Паркс

Старые целлулоидные пленки

Первый целлулоид в качестве насыпного материала для формования предметов был изготовлен в 1855 году в г. Бирмингем, Англия, автор Александр Паркс, который так и не смог увидеть полное воплощение своего изобретения после того, как его фирма обанкротилась из-за затрат на расширение. Паркес запатентовал свое открытие как Паркезин в 1862 году после того, как понял, что твердый остаток остается после испарения растворителя из фотографического коллодия.

В том же году Паркс запатентовал его в качестве водонепроницаемого материала для тканых тканей. Позже Паркес продемонстрировал Паркезин на Международной выставке 1862 года в Лондоне, где он был награжден бронзовой медалью за свои усилия. Внедрение Parkesine обычно считается рождением пластмассы промышленность. Паркезин был сделан из целлюлоза лечится с азотная кислота и растворитель. Его часто называют синтетической слоновой костью. Компания Parkesine прекратила торговлю в 1868 году. Картины Parkesine принадлежат Историческое общество пластмасс Лондона. На стене завода Паркезин в Хакни, Лондон.

Джон Уэсли Хаятт

В 1860-х годах американец, Джон Уэсли Хаятт, приобрела патент Паркса и начала эксперименты с нитратом целлюлозы с целью производства бильярдные шары, которые до этого времени делались из слоновая кость. Он использовал ткань, пыль из слоновой кости и шеллак, а 6 апреля 1869 г. запатентовал способ покрытия бильярдных шаров с добавлением коллодия. При поддержке Питера Киннера и других инвесторов, Hyatt сформировала Олбани Бильярдная Компания (1868–1986) в Олбани, Нью-Йорк, чтобы произвести продукт. В 1870 году Джон и его брат Исайя запатентовали процесс изготовления «рогоподобного материала» с включением нитрата целлюлозы и камфары. Александр Паркс и Дэниел Спилл (Смотри ниже) перечисляли камфору во время своих более ранних экспериментов, называя полученную смесь «ксилонитом», но именно братья Хаятт осознали ценность камфары и ее использование в качестве пластификатора для нитрата целлюлозы. Исайя Хаятт назвал свой материал «целлулоидом» в 1872 году.

Дэниел Спилл и юридические споры

Ньюарк, штат Нью-Джерси, промышленно-производственный комплекс компании Celluloid Company (около 1890 г.)

Английский изобретатель Дэниел Спилл работал с Парксом и основал компанию Xylonite Co., чтобы получить патенты Паркса, описывая новые пластиковые изделия как Целлулоид. Он возражал против требований Хяттов и преследовал братьев по ряду судебных дел в период с 1877 по 1884 год. Первоначально судья вынес решение в пользу Спилла, но в конечном итоге было решено, что ни одна из сторон не имеет исключительных прав и является настоящим изобретателем целлулоида Ксилонитом был Александр Паркес из-за его упоминания камфары в его более ранних экспериментах и ​​патентах. Судья постановил, что производство целлулоида может быть продолжено как в British Xylonite Company Spill, так и в компании Hyatts Celluloid Manufacturing Company.

Целлулоид и серебро 925 пробы ручка.

Название Целлулоид фактически началось как товарный знак компании по производству целлулоидов, сначала в Олбани, штат Нью-Йорк, а затем в Ньюарк, Нью-Джерси, которая производила целлулоиды, запатентованные Джоном Уэсли Хаяттом. Компания Hyatt использовала тепло и давление, чтобы упростить производство этих соединений. Со временем термин «целлулоид» стал общепринятым для обозначения этого типа пластика. В 1878 году Hyatt смогла запатентовать процесс литья под давлением термопластов, хотя потребовалось еще пятьдесят лет, прежде чем он стал коммерчески доступным, а в более поздние годы целлулоид использовался в качестве основы для фотопленка.

1-е тысячелетие до н. э.

• Арка в Греции
• VII век до н. э.: Монеты в Лидии
• VI век до н. э.: Зубной протез в Этрусской цивилизации
• V век до н. э.: Катапульта в Сиракузах (Италия)
• IV век до н. э.: Компас в Китае
• IV век до н. э.: Винт: Архит Тарентский
• III век до н. э.: Арбалет в Китае
• III век до н. э.: Рычаг, полиспаст (система блоков): Архимед
• III век до н. э.: Одометр: возможно, Архимед
• 150-й год до н. э.: Астролябия: Гиппарх
• II век до н. э.: Пергамент в Пергаме
• I век до н. э.: Стеклодувное дело в Сирии
• 87-й год до н. э.: Антикитерский астрономический вычислитель на базе многоступенчатого редуктора (с использованием дифференциала) в Греции

Виды пластмассы

Как можно заметить, компонентов, из которых делается пластик, много и они сильно различаются. Поэтому, варьируя их число и предназначение, мы можем получить огромное количество разных видов пластика. Рассмотрим основные классификации пластмасс.

По типу основного компонента

По типу основного компонента пластмассы делятся на:

• фенопласты. Основной компонент — фенолоформальдегидная смола. Так выглядит представитель фенолоформальдегидной смолы — бакелит:

• эпоксипласты. Основной компонент — эпоксидная смола. Представитель эпоксидной смолы — эпоксидно-диановая смола:

• аминопласты. Основной компонент — мочевино-формальдегидные смолы. Ниже приведен пример части мочевино-формальдегидной смолы:

По поведению при нагревании

В зависимости от поведения основного компонента пластмассы при нагревании, различают:

• термореактивную пластмассу, которая при нагреве до определенной температуры размягчается и частично плавится, а затем в результате химической реакции переходит в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. После нагревания такие пластмассы уже нельзя использовать, они теряют все свои исходные физико-химические свойства;

• термопластичную пластмассу, которая при нагреве размягчается или плавится, а при охлаждении твердеет. После нагревания такие пластмассы можно использовать повторно, однако их физико-химические свойства немного ухудшаются.

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

Бесплатные занятия по английскому с носителем
Занимайтесь по 15 минут в день. Осваивайте английскую грамматику и лексику. Сделайте язык частью жизни.
Записаться на интенсив

Вещество из клетки

В 1838 г. французский химик А. Пайен открыл целлюлозу (от лат. cellula — клетка) — природный полимер, входящий в состав клеточных оболочек растений. Целлюлоза — твёрдая, но эластичная, состоит из длинных нитей — макромолекул, образующих волокна, из которых издревле делали нити и ткани. Целлюлоза хорошо горит, поэтому растения служат как топливо. Обработанная азотной кислотой целлюлоза сгорает со скоростью взрыва, образуя в 3 раза больше газов, чем порох, при этом почти не дымит, не коптит и выделяет мало теплоты. Это взрывчатое вещество назвали нитроцеллюлозой (нитратом целлюлозы или нитроклетчаткой).

Макромолекула полимера целлюлозы

Сварка пластмасс

Сварке подвергаются только так называемые термопластичные пластмассы (термопласты), которые при нагревании становятся пластичными, а после охлаждения принимают первоначальные вид и свойства. Кроме них, существуют термореактивные пластмассы, которые изменяют свои свойства при нагреве. Нагревать пластмассы при сварке следует не выше температуры их разложения, т. е. в пределах 140—240 °С.

Пластмассы можно сваривать различными способами:

• нагретым газом;
• контактной теплотой от нагревательных элементов;
• трением;
• ультразвуком (рис. 8).

Основные условия для получения качественного соединения пластмасс при сварке следующие:

1. Диаметр присадочного прутка не должен превышать 4 мм для достаточно быстрого его нагрева и обеспечения необходимой производительности сварки.
2. Сварку следует вести по возможности быстро во избежание термического разложения материала.
3. Необходимо точно выдерживать температуру сварки во избежание недостаточного нагрева или перегрева свариваемого материала.

На рис. 8 показано оборудование и методы сварки пластмасс.

Рис. 8. Сварочный экструдер для сварки пластмасс, полимеров

Фотография

Английский фотограф Джон Карбатт в 1879 году основала завод по производству сухих пластин Keystone с целью производства сухих пластин из желатина. Компания по производству целлулоидов получила контракт на эту работу, которая была сделана путем тонкого нарезания слоев целлулоидных блоков и последующего удаления следов срезов нагретыми прижимными пластинами. После этого полоски целлулоида были покрыты эмульсией светочувствительного желатина. Точно не известно, сколько времени потребовалось Карбуту, чтобы стандартизировать свой процесс, но это произошло не позднее 1888 года. Лист пленки Карбутта шириной 15 дюймов (380 мм) использовался Уильям Диксон для раннего Эдисон кинофильм эксперименты на цилиндрическом барабанном кинетографе. Однако целлулоид основа фильма производство таким образом все еще считалось слишком жестким для нужд киносъемки.

К 1889 году более гибкие целлулоиды для фотопленка были разработаны, и оба Ганнибал Гудвин и Компания Eastman Kodak получены патенты на кинопродукцию. (Анско, которая приобрела патент Гудвина после его смерти, в конечном итоге выиграла дело о нарушении патентных прав против Kodak). Эта способность производить фотографические изображения на гибкий материал (в отличие от стеклянной или металлической пластины) был решающим шагом на пути к появлению кино.

Использует [ редактировать ]

Целлулоидная кукла

Мячи для настольного тенниса

Сет Томас черного каминные часы , типичный американский стиль в конце 19 — го века. «Серпантин» и «камень» столбов выполнены из целлулоида, приклеенного к дереву.

Большинство кино- и фотографических фильмов до повсеместного перехода на ацетатные пленки в 1950-х годах были сделаны из целлулоида. О его высокой воспламеняемости ходили легенды, поскольку он самовзрывался при воздействии температур выше 150 ° C перед горячим лучом кинопроектора. В то время как целлулоидная пленка была стандартом для 35-миллиметровых театральных постановок примерно до 1950 года, кинофильмы для любительского использования, такие как 16-миллиметровые и 8-миллиметровые пленки, были на ацетатной «основе безопасности», по крайней мере, в США.

Целлулоид используется для производства более дешевых ювелирных изделий, шкатулок для драгоценностей, аксессуаров для волос и многих предметов, которые раньше изготавливались из слоновой кости, рога или других дорогих продуктов животного происхождения. Его часто называют «слоновая кость» или «французская слоновая кость». Для этого во Франции была разработана форма целлулоида, на которой были нанесены линии, напоминающие слоновую кость . Он также использовался для украшения сервизов, кукол, рамок для картин, брелоков, шляпных булавок, пуговиц, пряжек, струнных инструментов, аккордеонов , перьевых ручек, ручек для столовых приборов и кухонных предметов. Основным недостатком материала было то, что он был легковоспламеняющимся. Вскоре его обогнали Бакелит и Каталин . Настольный теннисшары были сделаны из целлулоида до 2014 года. « Братья Паркер … сделали несколько версий из полого целлулоида, который из-за своих свойств « без трения »вращался даже быстрее, чем сталь».

Полочные часы и другие предметы мебели часто покрывали целлулоидом, как фанеру . Этот целлулоид был напечатан так, чтобы он выглядел как дорогая древесина или материалы, такие как мрамор или гранит. Производитель часов Seth Thomas назвал свой целлулоидный материал для часов «адамантином». Целлулоид позволил часовщикам создать типичный поздний викторианский стиль черных каминных часов таким образом, что деревянный корпус казался черным мрамором, а различные колонны и другие декоративные элементы корпуса выглядели как полудрагоценные камни.

Пылающий узор из целлулоида на гармошке.

Целлулоид также был популярным материалом при создании логарифмической линейки . В основном он использовался для покрытия деревянных поверхностей логарифмической линейки, например, в ранних правилах AW Faber , а также для покрытия концов курсора, например, в правилах Койффеля и Эссера .

Целлулоид по-прежнему используется для изготовления музыкальных инструментов, особенно аккордеонов и гитар. Целлулоид очень прочен, его легко формовать в сложных формах, а также он имеет отличные акустические характеристики в качестве покрытия для деревянных рам, поскольку он не блокирует естественные поры древесины. Инструменты, покрытые целлулоидом, легко узнать по типичному для материала перламутровому пылающему рисунку. Толстые целлулоидные панели готовятся на водяной бане, что превращает их в вещество, напоминающее кожу. Затем панели переворачивают в форму и дают затвердеть в течение трех месяцев.

Одноразовая культура

Хотя синтетические полимеры стали производить еще в 1920-е годы, настоящий звездный час пластика наступил во время Второй мировой войны. Нейлон, который называли искусственным шелком, использовали для парашютов, веревок и подкладки в шлемах. Плексигласом заменили стекла на военных субмаринах и самолетах. Полиэтилен и вовсе был секретным оружием американской армии — он выполнял роль изоляционного материала для радаров нового поколения. В целом в военные годы производство различных пластиков в США увеличилось на 300%.

С восстановлением мирной жизни пластик сперва оказался не у дел, поскольку он ассоциировался с дешевыми товарами не самого лучшего качества. Чтобы исправить такое положение вещей, за дело взялись рекламщики, сделав ставку на домохозяек. Женские журналы начали пестрить рекламными объявлениями, иллюстрировавшими беззаботный и комфортный образ жизни. В статьях писали, что с пластиком уборка по дому станет проще, ведь он отмывается в два счета. С появлением замороженных продуктов и полуфабрикатов преобразился и семейный ужин: вместо того чтобы провести полдня за приготовлением пищи и мытьем посуды, можно было просто разогреть готовую еду, а одноразовую упаковку от нее — выкинуть.

Реклама Handi-Wrap, США, 1961. Источник

К 1950-м американские домохозяйки всё-таки поддались чарам фантастического пластикового мира. Никогда в мире не потребляли так много синтетических тканей, как в 1950–1960-е годы: вещи из синтетики составляли 63% от всей производимой одежды. Широкое распространение пластика ознаменовало наступление эпохи одноразовой материальной культуры (throwaway culture). Люди постепенно разучились дорожить вещами и чинить их, а рынок всё активнее поощрял потребителей избавляться от всего старого и без колебаний покупать новое. Впрочем, восторженное отношение к пластику длилось около десятилетия, к 1960-м ученые и активисты уже осознали экологические угрозы, связанные с его производством, а к 1970-м количество синтетического текстиля на рынке упало до 45%. Хотя битва с токсичными веществами всё еще далека от завершения, сегодня кажется, что синтетическим полимерам свою репутацию уже не восстановить.

Опасности для окружающей среды [ править ]

Ухудшение править

Фотослайд, поврежденный грибком

Существует множество источников разрушения целлулоида, таких как термические, химические, фотохимические и физические. Наиболее характерный недостаток заключается в том, что по мере старения целлулоида молекулы камфары «выдавливаются» из массы из-за неприемлемого давления, используемого при производстве. Это давление заставляет молекулы нитроцеллюлозы связываться друг с другом или кристаллизоваться, и это приводит к выталкиванию молекул камфоры из материала. После воздействия окружающей среды камфора может подвергаться сублимации при комнатной температуре, в результате чего пластик превращается в хрупкую нитроцеллюлозу. Кроме того , с воздействием избыточного тепла, группы нитратов могут отрываться и подвергать азота газы, такие как закись азота и окиси азота , к воздуху.

Другим фактором, который может вызвать это, является избыточная влажность, которая может ускорить разрушение нитроцеллюлозы из-за присутствия нитратных групп, либо недавно фрагментированных от тепла, либо все еще удерживаемых в виде свободной кислоты от производства. Оба эти источника позволяют накапливать азотную кислоту. Другая форма разрушения, фотохимическое разрушение, является серьезным для целлулоида, потому что он хорошо поглощает ультрафиолетовый свет. Поглощенный свет приводит к разрыву цепи и ее жесткости.

Среди коллекционеров антиквариата порча целлулоида обычно известна как «целлулоидная гниль». Вовлеченные химические процессы до конца не изучены, но широко распространено мнение, что газы, выделяемые предметом, подвергающимся целлулоидной гнили, могут вызвать гниение целлулоида в соседних изделиях из целлулоида, которые ранее не были повреждены.